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工商知识

零售药店可以销售米非司酮片吗?

零售药店可以销售米非司酮片吗?
您好,不可以。根据《食品药品监管总局办公厅关于加强与胎儿性别鉴定和人工终止妊娠相关的药品和医疗器械监管的通知》(原食药监办械监【2016】115号)和国家食品药品监管总局办公厅《关于药品零售企业销售米非司酮以外避孕处方药有关问题的复函》(食药监办药化监函〔2014〕98号)等文件规定,零售药店不得销售米非司酮片。     


发布时间:2021-05-28 | 评论:0 | 浏览: | 标签:工商政策  

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不使用任何农药生产出来的农产品就是无公害农产品吗?

不使用任何农药生产出来的农产品就是无公害农产品吗?
您好,无公害农产品是指产地环境,生产过程和产品质量都符合无公害农产品标准的农产品,不是指不使用农药,而是合理使用化肥和农药,在保证产量的同时,确保产地环境安全。产品安全。所以不使用任何农药生产出的农产品也不一定是无公害农产品。     


发布时间:2021-05-28 | 评论:0 | 浏览: | 标签:工商政策  

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化妆品中的防腐剂会有安全风险吗?

化妆品中的防腐剂会有安全风险吗?
防腐剂是指能够抑制或防止微生物生长和繁殖,确保化妆品在保质期内不发生变质的一类物质。微生物污染能够引起化妆品气味、颜色和黏度的变化,导致产品的活性组分降解、使用感发生变化,甚至对人体健康产生危害。通过添加防腐剂即可避免上述情况的发生。化妆品中常用的防腐剂有对羟基苯甲酸酯(尼泊金酯)、咪唑烷基脲,凯松、苯甲酸、布罗波尔等。   防腐剂对皮肤没有益处,这是毋庸置疑的,同时,它也是引起化妆品过敏反应及其他刺激性反应的常见因素,但是化妆品中如果不添加防腐剂,则会带来更大的安全风险,况且,生产商很难做到完全不添加防腐剂,不会冒着产品质量不稳定的风险将产品卖给消费者。对于声称不添加防腐剂的化妆品,其诚信度也只能做到生产厂家在生产过程中不添加防腐剂,但无法保证其所使用的原料中不含有防腐剂。同时,宣称不添加防腐剂的这类产品往往包装内含量都很小,保质期较短,要求开封后在短时间内必须用完,在使用上有很大的局限性。所以,不添加防腐剂的化妆品的普及是不切实际的。    另外,目前市场上有一类防腐剂是通过缓慢释放微量的甲醛来达到防腐效果的,很多消费者谈甲醛色变,认为只要含有甲醛的产品一概不能使用。其实微量的甲醛不会对人体造成伤害,而且我们国家对允许使用的防腐剂在使用剂量上是有严格限制要求的。作为消费者来说,对于化妆品中的防腐剂应该有一个科学的认识,只要生产厂家遵循国家出台的法律法规,把防腐剂的用量控制在安全剂量范围内,就可以保证消费者的使用安全,消费者不必为此过度担忧。     


发布时间:2021-05-28 | 评论:0 | 浏览: | 标签:工商政策  

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《电子商务法》的适用范围?

《电子商务法》的适用范围?
您好,《电子商务法》第二条规定,中华人民共和国境内的电子商务活动,适用本法。法律、行政法规对销售商品或者提供服务有规定的,适用其规定。金融类产品和服务,利用信息网络提供新闻信息、音视频节目、出版以及文化产品等内容方面的服务,不适用本法。     


发布时间:2021-05-28 | 评论:0 | 浏览: | 标签:工商政策  

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广告发布申请登记要提供什么材料?

广告发布申请登记要提供什么材料?
您好,(一)《广告发布登记申请表》;(二)相关媒体批准文件:广播电台、电视台应当提交《广播电视播出机构许可证》和《广播电视频道许可证》,报纸出版单位应当提交《报纸出版许可证》,期刊出版单位应当提交《期刊出版许可证》; (三)法人资格证明文件;(四)广告业务机构证明文件及其负责人任命文件;(五)广告从业人员和广告审查人员证明文件;(六)场所使用证明。 广告发布登记要提供什么材料? 答:(一)《广告发布登记申请表》;(二)相关媒体批准文件:广播电台、电视台应当提交《广播电视播出机构许可证》和《广播电视频道许可证》,报纸出版单位应当提交《报纸出版许可证》,期刊出版单位应当提交《期刊出版许可证》; (三)法人资格证明文件;(四)广告业务机构证明文件及其负责人任命文件;(五)广告从业人员和广告审查人员证明文件;(六)场所使用证明。     


发布时间:2021-05-28 | 评论:0 | 浏览: | 标签:工商政策  

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《药品经营许可证》快到期了,如何办理许可证换证?

《药品经营许可证》快到期了,如何办理许可证换证?
您好,根据《药品经营许可证管理办法》(局令第6号)第十九条,《药品经营许可证》的有效期为5年。有效期届满,需要继续经营药品的,持证企业应当许可证有效期届满前6个月内,向原发证的食品药品监督管理部门申请换证。     


发布时间:2021-05-28 | 评论:0 | 浏览: | 标签:工商政策  

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个例医疗器械不良事件的报告时限如何规定?

个例医疗器械不良事件的报告时限如何规定?
您好,根据《医疗器械不良事件监测和再评价管理办法》(国家市场监督管理总局令第1号)规定,发现或者获知可疑医疗器械不良事件,导致死亡的应当在7日内报告;导致严重伤害、可能导致严重伤害或者死亡的应当在20日内报告。     


发布时间:2021-05-28 | 评论:0 | 浏览: | 标签:工商政策  

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药品经营企业(零售)开办条件对面积、场地有什么要求?

药品经营企业(零售)开办条件对面积、场地有什么要求?
您好,根据深圳市药品经营(零售)许可实施办法,具有与所经营药品相适应的营业场所(使用面积不小于60平方米)、设备、仓储设施以及卫生环境;在超市等其他商业企业内设立零售药店的,必须具有独立的区域。     


发布时间:2021-05-28 | 评论:0 | 浏览: | 标签:工商政策  

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检验仪器和设备的管理使用应当符合哪些要求?

检验仪器和设备的管理使用应当符合哪些要求?
您好,检验仪器和设备的管理使用应当符合以下要求: (一)定期对检验仪器和设备进行校准或者检定,并予以标识; (二)规定检验仪器和设备在搬运、维护、贮存期间的防护要求,防止检验结果失准; (三)发现检验仪器和设备不符合要求时,应当对以往检验结果进行评价,并保存验证记录; (四)对用于检验的计算机软件,应当确认。     


发布时间:2021-05-28 | 评论:0 | 浏览: | 标签:工商政策  

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不需要办理市场主体登记的电子商务经营者是哪些?

不需要办理市场主体登记的电子商务经营者是哪些?
您好,《电子商务法》第十条规定,个人销售自产农副产品、家庭手工业产品,个人利用自己的技能从事依法无须取得许可的便民劳务活动和零星小额交易活动,以及依照法律、行政法规不需要进行登记的,不用办理市场主体登记。     


发布时间:2021-05-28 | 评论:0 | 浏览: | 标签:工商政策  

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